Έρικ Ντέιν: Τι είναι η νόσος ALS από την οποία πάσχει ο ηθοποιός

Ο Έρικ Ντέιν, γνωστός για τον ρόλο του ως Μαρκ Σλόαν στη σειρά Grey’s Anatomy, αποκάλυψε δημόσια ότι έχει διαγνωστεί με τη νευροεκφυλιστική ασθένεια ALS, γνωστή και ως νόσος του Lou Gehrig.

Ο 52χρονος ηθοποιός, που έχει συμμετάσχει και στις σειρές Euphoria και The Last Ship, έκανε την ανακοίνωση την Πέμπτη 10 Απριλίου 2025, μέσω δήλωσής του στο περιοδικό People. Όπως ανέφερε χαρακτηριστικά: «Διαγνώστηκα με ALS», και πρόσθεσε: «Είμαι ευγνώμων που έχω στο πλευρό μου την αγαπημένη μου οικογένεια καθώς βαδίζουμε μαζί στο επόμενο κεφάλαιο».

Διαβάστε επίσης! Έρικ Ντέιν: Ο πρωταγωνιστής του Grey’s Anatomy και του Euphoria διαγνώστηκε με τη νόσο ALS - Δεν υπάρχει θεραπεία

Παρά τη δύσκολη διάγνωση, ο Ντέιν δήλωσε ότι συνεχίζει να εργάζεται και πως σύντομα επιστρέφει στα γυρίσματα της σειράς Euphoria, στην οποία συμμετέχει για τρίτη συνεχόμενη χρονιά.

«Νιώθω τυχερός που μπορώ να συνεχίσω να εργάζομαι και ανυπομονώ να επιστρέψω στο σετ του Euphoria την επόμενη εβδομάδα», ανέφερε, ενώ ζήτησε από το κοινό και τα μέσα ενημέρωσης: «Σας παρακαλώ να σεβαστείτε την ιδιωτικότητα της οικογένειάς μου και τη δική μου αυτήν την περίοδο».

Στη δήλωσή του, ο ηθοποιός ευχαρίστησε θερμά την οικογένειά του για τη στήριξή της σε αυτή τη δύσκολη φάση της ζωής του. Ο Έρικ Ντέιν είναι πατέρας δύο κοριτσιών, της 15χρονης Μπίλι και της 13χρονης Τζόρτζια, τις οποίες έχει αποκτήσει με τη σύζυγό του, Ρεμπέκα Γκέιχαρτ.

Τι είναι όμως η νόσος ALS;

Η ALS (πλευρική αμυοτροφική σκλήρυνση) είναι μια σοβαρή νευρολογική νόσος που επηρεάζει τα νεύρα που ελέγχουν την κίνηση των μυών. Είναι η τρίτη πιο συχνή νευροεκφυλιστική πάθηση μετά το Αλτσχάιμερ και το Πάρκινσον, με περίπου 1 νέο περιστατικό ανά 100.000 άτομα κάθε χρόνο. Οι άνδρες και τα άτομα λευκής φυλής κινδυνεύουν περισσότερο, και η ηλικία εμφάνισης είναι συνήθως μεταξύ 50 και 75 ετών.

Ποια είναι τα συμπτώματα;

Τα πιο συχνά συμπτώματα περιλαμβάνουν:

• Μυϊκή αδυναμία που οδηγεί σε δυσκολία στην κίνηση, τη μάσηση, την κατάποση και την αναπνοή.
• Μυϊκές κράμπες και σπαστικότητα
• Διαταραχές στη σκέψη και τη συμπεριφορά: Όπως απώλεια μνήμης ή αλλαγή προσωπικότητας (30-50% των ασθενών).
• Πόνος: Από κράμπες, πίεση λόγω ακινησίας ή νευρικά προβλήματα.

Οι αισθήσεις όπως η όραση, η ακοή, η αφή και η γεύση δεν επηρεάζονται συνήθως.

Πώς εξελίσσεται η νόσος;

Στην αρχή, οι ασθενείς έχουν αδυναμία και κράμπες. Σταδιακά, δυσκολεύονται να περπατήσουν, να χρησιμοποιήσουν τα χέρια, να μιλήσουν και να καταπιούν. Η νόσος τελικά προσβάλλει τους αναπνευστικούς μύες, προκαλώντας αναπνευστική ανεπάρκεια.

Τελικά στάδια

Καθώς εξελίσσεται η νόσος:

• Η κατάποση γίνεται δύσκολη και για αυτό υπάρχει ο κίνδυνος εισρόφησης και πνευμονίας.
• Ο ασθενής δυσκολεύεται να τραφεί και χάνει βάρος.
• Οι αναπνευστικοί μύες καταρρέουν.
• Οι συχνότερες αιτίες θανάτου είναι η πνευμονία και η αναπνευστική ανεπάρκεια.

Το προσδόκιμο ζωής είναι κατά μέσο όρο λιγότερο από 5 χρόνια από τη διάγνωση.

Πώς γίνεται η διάγνωση;

Η διάγνωση βασίζεται:

• Στα συμπτώματα και το ιστορικό του ασθενούς.
• Στη νευρολογική εξέταση για να αποκλειστούν άλλες παθήσεις.
• Στο ηλεκτρομυογράφημα, το οποίο επιβεβαιώνει την ύπαρξη βλάβης στους κινητικούς νευρώνες.

Υπάρχει θεραπεία;

Δεν υπάρχει ακόμα θεραπεία που να γιατρεύει την ALS. Η αντιμετώπιση στοχεύει:

• Στην επιβράδυνση της εξέλιξης,
• Στην ανακούφιση των συμπτωμάτων,
• Και στη στήριξη της καθημερινότητας του ασθενούς.

Η φροντίδα περιλαμβάνει:

• Φάρμακα, φυσικοθεραπεία, εργοθεραπεία
• Διατροφική και αναπνευστική υποστήριξη
• Συσκευές ομιλίας και κίνησης